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IL NOSTRO SIMBOLO
CHI SIAMO
L'Associazione Italiana per la lotta
alle Sindromi Atassiche (A.I.S.A.) é stata costituita nel 1982 per iniziativa
di pazienti, loro familiari e medici. L'A.I.S.A.
ha lo scopo di informare e sensibilizzare l'opinione pubblica, la classe medica
e gli enti cui sono affidati i servizi sanitari, di sostenere la ricerca
scientifica e di organizzare attività di carattere sociale per gli ammalati.
L'associazione pubblica il trimestrale d'informazione "ARCHIMEDE"
inviato a tutti i soci, e che si desidera pervenga a tutti gli interessati che
ancora non lo conoscono, perché siano informati di quanto li può riguardare
ed aiutare, se sei interessato puoi associarti o aiutarci nel realizzare il
programma dell'associazione. Se
vuoi puoi contribuire con offerte dirette per l'acquisto di attrezzature mediche
specifiche.
La sede legale dell'AlSA Nazionale è a Magenta, in provincia di Milano con la Sede Operativa a Roma guidata dal Presidente Carlo Rossetti. La Sede legale della Sezione Campania è a Napoli presso la II Università degli studi di Napoli "Federico II", alla Guida del Presidente Giuseppe Ruggiero, con la Sede Operativa sita ad aversa e diretta dal referente Paolo Zengara.
L'Associazione è presente sul territorio nazionale con sedi regionali in Lombardia, Piemonte, Emilia Romagna, Toscana, Lazio, Campania, Puglia, Abruzzo<>Molise, Sicilia, Liguria, Veneto e con gruppi Promotori in: Umbria, Marche. Calabria e Sardegna.
Inoltre e principalmente, l'A.l.S.A è stata riconosciuta dal Ministero della Sanità con D.M. 5/9/1995 e fa parte della Federazione Italiana Superamento Handicap e del Consiglio Nazionale Disabilità, facendo parte della consulta "Malattie Rare" dello stesso Ministero, associata "Telethon", parte della FISH (Federazione Italana per il Superamento Handicap), e del CND (Consiglio Nazionale Disabilità). Quello che si propone è di organizzare attività di carattere sociale per gli ammalati e di collaborare alla soluzione dei loro problemi contingenti.
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